Padaczka to przewlekła choroba neurologiczna, która jest najpowszechniej występującym poważnym zaburzeniem pracy mózgu. Dotyka ok. 1 proc. populacji. Często, bo aż w 65-75 proc. przypadków przyczyna choroby nie jest znana. Padaczkę diagnozuje neurolog. W Polsce na epilepsję choruje ok. 400 tysięcy osób. Padaczka.lublin.pl belongs to Maria Curie-Sklodowska University. Check the list of other websites hosted by Maria Curie-Sklodowska University.. Padaczka.lublin.pl registered under .PL top-level domain. Wiedza, postawa i zasady postępowania pielęgniarek wobec chorych na padaczkę. DOI: Authors: Ghaydaa Shehata. Assiut University. Zienab Abd El-Lateef. Hala Ghanem. Ain Shams University. Marrwa A Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię. KRS: 0000169422. ul. I. Gandhi 14. 02-776 Warszawa. Numer konta: BGŻ S.A. V/O Warszawa Nr: 06 2030 0045 1110 0000 0245 3030. Portal o hemofilii - artykuły, informacje ze świata nauki, najnowsze doniesienia. Zapraszamy chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, rodziców i oraz osoby To głównie dramatyczne doświadczenia tego okresu zmusiły ludzkość do przemyślenia swojego podejścia do zagadnień bioetycznych. Na fali tych wydarzeń powstało wiele umów międzynarodowych i aktów krajowych regulujących to, kiedy, kto i na jakich zasadach może przeprowadzać i zostać poddany eksperymentom medyczny. kesan dan pesan guru untuk siswa kelas 6. Chorzy na padaczkę borykają się na co dzień z niezrozumieniem przez otoczenie. Tę sytuację może zmienić tylko edukacja społeczeństwa, które ma mgliste pojęcie na temat tej choroby. W społeczeństwie ciągle panuje bezpodstawny lęk przed osobami chorymi na padaczkę. Ze względu na nieprzyjemny widok chorego w czasie napadu i brak elementarnej wiedzy na temat przebiegu choroby, chorzy są często skazani na izolację społeczną. Popularyzacja wiedzy na temat padaczki może ułatwić funkcjonowanie chorego w społeczeństwie. Obowiązkiem nas wszystkich jest edukacja społeczeństwa oraz kształtowanie właściwych postaw wobec osób chorych na padaczkę – mówi Halina Chojnacka, prezes Łódzkiego Oddziału Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę. W obliczu wyzwań stojących przed chorymi na padaczkę i ich bliskimi, konieczne jest upowszechnianie wiedzy o chorobie, ale także podjęcie dyskusji na temat potrzeb chorych na epilepsję. Dlatego Polskie Towarzystwo Epileptologii zainicjowało kampanię informacyjną „Burza mózgów. Na pomoc chorym z padaczką”. Nazwa kampanii jest formą zaproszenia ludzi do rozmowy oraz podjęcia działań, które mogą pomóc poprawić jakość życia i zdrowia pacjentów z padaczką. Padaczka to choroba ludzi młodych i starych Padaczka jest jedną z najczęstszych przewlekłych chorób mózgu. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że na świecie zmaga się z nią ok. 50 mln ludzi[1]. Według danych Narodowego Funduszu Zdrowia na padaczkę choruje w Polsce 500 tys. osób[2]. Choroba dotyka nie tylko pacjenta, ale także jego rodzinę, opiekunów i przyjaciół, co sprawia, że tylko w naszym kraju jej skutki odczuwa bezpośrednio ok. 1 mln osób. Leczenie padaczki może trwać latami, a stygmatyzacja społeczna, której często doświadczają chorzy, może skutecznie zniechęcać do uczestniczenia w życiu społecznym i zawodowym, sprawiając, że chorzy stają się „niewidzialni”. Skutki choroby są dotkliwe – dla pacjentów, ich bliskich, ale także dla całego systemu ochrony zdrowia. Padaczka generuje bowiem koszty rzędu 1,2 mld zł rocznie, z czego ponad 780 mln zł to koszty rent, zasiłków i utraconej zdolności do pracy[3]. Padaczka to jedna z najstarszych (jej historia sięga 4 tys. lat) i najczęstszych (po migrenie, chorobie Alzheimera i udarze) chorób neurologicznych. W Polsce każdego roku zapada na nią 20-28 tys. osób, co oznacza, że każdego dnia diagnozowanych jest około 60 osób dotkniętych tą chorobą. Napad padaczkowy kojarzony jest głównie z utratą przytomności i drgawkami całego ciała. Tymczasem wiele napadów przebiega dyskretnie, np. w postaci zaburzeń świadomości połączonych z objawem ruchowym, jak mruganie powiek czy niekontrolowane ruchy ciała. Brak podstawowej wiedzy na temat padaczki skutkuje niewłaściwą lub zerową reakcją społeczeństwa w czasie napadu – prawie 80 proc. chorych doświadczyło napadu w miejscu publicznym, podczas gdy pomoc otrzymała mniej niż połowa z nich[4]. Takie sytuacje potęgują uczucie lęku przed napadem, powodują obniżone poczucie własnej wartości, strach przed podjęciem pracy, studiów, założeniem rodziny. Mogą skutkować wycofaniem się z życia społecznego. Co znamienne, aż 43 proc. chorych obawia się informowania innych o swojej chorobie[5]. Nie ma jednego uniwersalnego leku na padaczkę Jak podkreślają eksperci, przy właściwej diagnozie i wdrożeniu zindywidualizowanego leczenia, możliwe jest uzyskanie kontroli napadów padaczkowych i umożliwienie osobom chorym pełnienia różnych ról społecznych, w tym nauki i pracy. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Epileptologii wskazują, że klinicyści zajmujący się padaczką powinni w równie poważnym stopniu koncentrować się na zmniejszeniu liczby napadów, jak i na poprawie funkcjonowania psychospołecznego chorych na padaczkę[1]. Osiągnięciem farmakoterapii jest możliwość indywidualnego doboru leczenia do potrzeb każdego pacjenta. Nie ma jednego leku na padaczkę. Każdy nowy lek, o nowym mechanizmie działania i profilu, to nowa szansa dla pacjentów. Na padaczkę nie możemy patrzeć jak na jedną chorobę, a pacjentom zapewniać jednej uniwersalnej terapii. Wraz ze wzrostem kontroli napadów padaczkowych rosną także ich szanse na zatrudnienie. Wprowadzenie jasnych wytycznych postępowania diagnostycznego i terapeutycznego oraz udostępnienie najnowszej generacji leków, to szansa na podniesienie jakości życia pacjentów, zaś dla systemu na ograniczenie kosztów społecznych tej przewlekłej choroby – tłumaczy prof. Joanna Jędrzejczak, prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii. [1] WHO. Neurological Disorders: Public Health Challenges. [2] Dane NFZ za 2016 r. [3] Raport „Padaczka – koszty społeczne” HTA Consulting, Kraków, czerwiec 2019. [4] Olejniczak D., Kowalczyk J., Staniszewska A. (2016) Funkcjonowanie społeczne chorych na padaczkę. The social functioning of patients with epilepsy. J. Educ. Health Sport 6:118–128. [5] Jw. W poniedziałek, 8 lutego obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Chorego na Padaczkę. Tego dnia, w geście solidarności z pacjentami cierpiącymi na padaczkę w wielu krajach kluczowe i najbardziej charakterystyczne budynki zostaną podświetlone na również włączy się w akcję przez podświetlenie na kolor fioletowy kładki o. lutego przypada Międzynarodowy Dzień Chorego na Padaczkę. Polskie Towarzystwo Epileptologii oraz społeczność lekarzy opiekujących się chorymi chcą nadać temu świętu szczególną rangę. Pragną okazać solidarność z chorymi na padaczkę oraz wyrazić wsparcie dla ich codziennej walki o normalne życie. W Polsce społeczność chorych na epilepsję liczy około 400 tysięcy osób. Chorzy ci borykają się na co dzień ze skutkami choroby przewlekłej, z ograniczeniami, jakie narzuca im konieczność przyjmowania leków, a nierzadko też z niepełnosprawnością. W trudnej sytuacji, jaka zapanowała na świecie w 2020 r., w tym także w naszym kraju, musimy pamiętać o pacjentach, którzy szczególnie potrzebują wsparcia – apeluje Polskie Towarzystwo Epileptologii. Powiązane artykuły Więcej w Aktualności Przed nami pokazy lotnicze w Krakowie. Wiemy, kto przyleci!Muzeum Lotnictwa Polskiego zaprasza na obchody Święta Lotnictwa Polskiego. W tym roku…2 sierpnia 2022 2 min przeczytać Wielkie brawa dla tych policjantów!Wczoraj, około godz. policjanci z Komisariatu Policji I w Krakowie otrzymali od ofic…2 sierpnia 2022 5 min przeczytać Takiej interwencji strażnicy miejscy w Krakowie jeszcze nie mieliWczoraj, przed południem dyżurny straży miejskiej przyjął nietypowe zgłoszenie, dotyczące …2 sierpnia 2022 1 min przeczytać Załaduj więcej powiązanych artykułów Przed nami pokazy lotnicze w Krakowie. Wiemy, kto przyleci!Muzeum Lotnictwa Polskiego zaprasza na obchody Święta Lotnictwa Polskiego. W tym roku…2 sierpnia 2022 2 min przeczytać Wielkie brawa dla tych policjantów!Wczoraj, około godz. policjanci z Komisariatu Policji I w Krakowie otrzymali od ofic…2 sierpnia 2022 5 min przeczytać Takiej interwencji strażnicy miejscy w Krakowie jeszcze nie mieliWczoraj, przed południem dyżurny straży miejskiej przyjął nietypowe zgłoszenie, dotyczące …2 sierpnia 2022 1 min przeczytać Wczytaj więcej Aktualności Skip to contentPrzedsiębiorcze Podlasie MenuSite navigationAKTUALNOŚCIPODLASKIEINSPIRUJĄFELIETONYOPINIEKONTAKTHomePolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na PadaczkęPolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Problemy ludzi chorych na padaczkęPrzyczyny występowania padaczekW prawie połowie przypadków przyczyna napadów pozostaje nieznana z uwagi na brak przesłanek co do uchwytnego lub przypuszczalnego podstawowego schorzenia mózgu. Przyczyny są bardzo różnorodne, zarówno wrodzone jak i nabyte, a także, w bardzo rzadkich przypadkach, genetyczne. Głównymi nabytymi czynnikami powodującymi napady padaczkowe są: nieprawidłowy przebieg ciąży i porodu, urazy głowy, choroby naczyń mózgowych, zatrucia, choroby przemiany materii oraz udary. Dużą grupę stanowią także padaczki samoistne, których przyczyn nie można jednoznacznie ustalić. Środowisko chorych na padaczkę w Polsce liczące ponad 400 tys. osób ma szczególnie ograniczone możliwości uczenia się, zdobywania zawodu, uzyskania pracy i jej utrzymania. Nadal w społeczeństwie panują mity i przesądy dotyczące epileptyków pochodzące ze średniowiecza. Praca i nauka są dla chorych na padaczkę podstawą rehabilitacji. Jest to nie tylko problem humanitarny lecz także ekonomiczny, gdyż chorzy na padaczkę pracując mogą dobrze służyć gospodarce narodowej poprzez swoją wiedzę i kwalifikacje zawodowe. Obecnie chorzy na padaczkę są odtrącani, izolowani i dyskryminowani we wszystkich sferach życia publicznego. Pozbawieni są awansu zawodowego i społecznego oraz udziału w życiu politycznym. Od 1985 r. Stowarzyszenie domaga się prawnego uregulowania statusu chorego na padaczkę w Polsce. Niestety dotychczasowi ministrowie pozostają obojętni na ten ważny społecznie i politycznie i wybór zawodu osób chorych na padaczkęPrawidłowy dobór zawodu oraz zagwarantowanie właściwego poziomu wykształcenia, na jakie stać dziecko z padaczką winno być rozpatrywane w kategoriach nie tylko humanistycznych, ale również ekonomicznych. Prawidłowe wykształcenie i prawidłowe ukierunkowanie zawodowe młodzieży z padaczką winno w maksymalnym stopniu zapewnić im podstawy ekonomiczne, a więc przeciwdziałać przechodzeniu na renty, zasiłki, zapomogi. Prawidłowo wybrany zawód i praca są czynnikiem terapeutycznym. Niestety nadal w wielu jednostkach szkolnych mamy do czynienia z przejawami nietolerancji wobec chorych na padaczkę, a odpowiedzialność za taki stan ponoszą wychowawcy, pedagodzy i psycholodzy szkolni. Napad padaczkowy w sali lekcyjnej wywołuje niezdrową panikę i lęk, a przecież padaczka nie zagraża zdrowiu innych uczniów i nie zakłóca w istotny sposób życia szkoły. Często powtarzana opinia, iż dziecko chore na padaczkę winno uczęszczać do tzw. szkoły specjalnej lub z indywidualnym programem nauczania. Tego rodzaju stwierdzenie jest wielce nieprawidłowe, gdyż dzieci i młodzież cierpiące na padaczkę winni uczyć się w normalnych szkołach (chyba, ze istnieją zaburzenia intelektu), a obecność takiego dziecka w środowisku zdrowych uczniów powinna być poważnym czynnikiem wpływającym na kształtowanie właściwego stosunku społeczeństwa do ludzi niepełnosprawnych. Organizowanie wspólnego nauczania, wspólnego wypoczynku w postaci kolonii i obozów przeciwdziała poczuciu krzywdy, izolacji i wyobcowania. Czytaj dalej „Problemy ludzi chorych na padaczkę” → 1% podatku dla Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na PadaczkęPolskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę zachęca do przekazywania 1% podatku w zeznaniu rocznym za 2014 w zeznaniu wpisać KRS organizacji: 0000018369 oraz przekazywaną kwotę, która nie może przekroczyć 1%Bardzo istotne jest właściwe podanie danych organizacji. Błąd, szczególnie w numerze KRS organizacji, spowoduje, że pieniądze nie będę przekazane na rzecz organizacji (korekta tych danych może okazać się niemożliwa).BEZPŁATNY PROGRAM do rozliczenia PIT można pobrać TUTAJW zeznaniu składanym w roku 2015 za 2014 r. podatnik ma prawo przekazać 1 % swojego podatku wybranej przez siebie organizacji pożytku można zyskać?Tak naprawdę podatnik nie zyska nic – ale też nic nie straci – a może bezpośrednio wpłynąć na to, do kogo trafią pieniądze z jego podatków. Zysk podatnika jest więc bardziej moralny. Zyskują natomiast organizacje, suma przekazanych kwot sięga bowiem milionów złotych. W 2014 roku zgodnie z danymi Ministerstwa Finansów dla 7423 organizacji pożytku publicznego przekazano darowizny 1% podatku za 2013 rok na łączną kwotę informacji na stronie: lub 1% dla OPP Problemy ludzi chorych na padaczkęPrzyczyny występowania padaczekW prawie połowie przypadków przyczyna napadów pozostaje nieznana z uwagi na brak przesłanek co do uchwytnego lub przypuszczalnego podstawowego schorzenia mózgu. Przyczyny są bardzo różnorodne, zarówno wrodzone jak i nabyte, a także, w bardzo rzadkich przypadkach, genetyczne. Głównymi nabytymi czynnikami powodującymi napady padaczkowe są: nieprawidłowy przebieg ciąży i porodu, urazy głowy, choroby naczyń mózgowych, zatrucia, choroby przemiany materii oraz udary. Dużą grupę stanowią także padaczki samoistne, których przyczyn nie można jednoznacznie ustalić. Środowisko chorych na padaczkę w Polsce liczące ponad 400 tys. osób ma szczególnie ograniczone możliwości uczenia się, zdobywania zawodu, uzyskania pracy i jej utrzymania. Nadal w społeczeństwie panują mity i przesądy dotyczące epileptyków pochodzące ze średniowiecza. Praca i nauka są dla chorych na padaczkę podstawą rehabilitacji. Jest to nie tylko problem humanitarny lecz także ekonomiczny, gdyż chorzy na padaczkę pracując mogą dobrze służyć gospodarce narodowej poprzez swoją wiedzę i kwalifikacje zawodowe. Obecnie chorzy na padaczkę są odtrącani, izolowani i dyskryminowani we wszystkich sferach życia publicznego. Pozbawieni są awansu zawodowego i społecznego oraz udziału w życiu politycznym. Od 1985 r. Stowarzyszenie domaga się prawnego uregulowania statusu chorego na padaczkę w Polsce. Niestety dotychczasowi ministrowie pozostają obojętni na ten ważny społecznie i politycznie i wybór zawodu osób chorych na padaczkęPrawidłowy dobór zawodu oraz zagwarantowanie właściwego poziomu wykształcenia, na jakie stać dziecko z padaczką winno być rozpatrywane w kategoriach nie tylko humanistycznych, ale również ekonomicznych. Prawidłowe wykształcenie i prawidłowe ukierunkowanie zawodowe młodzieży z padaczką winno w maksymalnym stopniu zapewnić im podstawy ekonomiczne, a więc przeciwdziałać przechodzeniu na renty, zasiłki, zapomogi. Prawidłowo wybrany zawód i praca są czynnikiem terapeutycznym. Niestety nadal w wielu jednostkach szkolnych mamy do czynienia z przejawami nietolerancji wobec chorych na padaczkę, a odpowiedzialność za taki stan ponoszą wychowawcy, pedagodzy i psycholodzy szkolni. Napad padaczkowy w sali lekcyjnej wywołuje niezdrową panikę i lęk, a przecież padaczka nie zagraża zdrowiu innych uczniów i nie zakłóca w istotny sposób życia szkoły. Często powtarzana opinia, iż dziecko chore na padaczkę winno uczęszczać do tzw. szkoły specjalnej lub z indywidualnym programem nauczania. Tego rodzaju stwierdzenie jest wielce nieprawidłowe, gdyż dzieci i młodzież cierpiące na padaczkę winni uczyć się w normalnych szkołach (chyba, ze istnieją zaburzenia intelektu), a obecność takiego dziecka w środowisku zdrowych uczniów powinna być poważnym czynnikiem wpływającym na kształtowanie właściwego stosunku społeczeństwa do ludzi niepełnosprawnych. Organizowanie wspólnego nauczania, wspólnego wypoczynku w postaci kolonii i obozów przeciwdziała poczuciu krzywdy, izolacji i wyobcowania. Czytaj dalej „Problemy ludzi chorych na padaczkę” → Ta strona używa ciasteczek (cookies). Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Aby dalej móc dostarczać Ci coraz lepsze materiały redakcyjne i udostępniać Ci coraz lepsze usługi, potrzebujemy zgody na lepsze dopasowanie treści marketingowych do Twojego zachowania. Dzięki nim możemy finansować rozwój naszych usług. Dbamy o Twoją prywatność. Nie zwiększamy zakresu naszych uprawnień. Twoje dane są u nas bezpieczne, a zgodę możesz wycofać w każdej chwili na podstronie polityka prywatności Akceptuję Czytaj więcej Stowarzyszenie prowadzi działalność na rzecz chorych i ich rodzin, cierpiących z powodu choroby Parkinsona. Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Stowarzyszenie Miasto Kontakt Mazowieckie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona (MSOzChP) Warszawa ul. Wołoska 137tel. (0-22) 602 18 88 Gdańskie Stowarzyszenie Chorych na Chorobę Parkinsona Gdańsk Gdynia Aleja Grunwaldzka 238 dtel. 501 452 887ul. Płk. Dąbka 67 V/1tel. 509 934 957 Krakowskie Stowarzysznie Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Kraków ul. Mikołajska 2tel. (0-12) 422 19 55 Śląskie Stowarzyszenie Osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona Katowice-Ligota ul. Medyków 14tel. (0-32) 252 50 04 Kujawsko-Pomorskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Inowrocław ul. B. Krzywoustego 10/60tel. (0-52) 352 31 38 Wielkopolskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Poznań ul. Słowackiego 8/10tel. (0-62) 869 92 31 wew. 342 Koło Osób z Chorobą Parkinsona Opole ul. Gospodarcza 34/3tel. (0-77) 457 56 55 Szczecińskie Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Szczecin ul. Unii Lubelskiej 1tel. (0-91) 487 71 11 Koło Przyjaciół Ludzi z Chorobą Parkinsona Wrocław ul. Jedności Narodowej 121tel. (0-71) 322 84 44 Regionalne Stowarzyszenie Osób z Chorobą Parkinsona Wałbrzych skr. pocztowa 91tel. (0-74) 841 41 01 W głębokim bólu i smutku Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę informuje: w dniu 03 czerwca 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarła śp. Stanisława Siedlecka Sekretarz Zarządu Głównego w dniu 17 października 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarł śp. inż. Henryk Jastrzębski Skarbnik Zarządu Głównego Osoby chore na padaczkę straciły wybitnych społeczników. Na zawsze pozostaną w naszej pamięci. Niech Miłosierny Bóg przyjmie ich do swojego Domu. Tadeusz Zarębski Prezes Zarządu Głównego. Cele i środki działania. § 7 statutu. Celem Stowarzyszenia jest udzielanie pomocy w różnych formach ludziom cierpiącym na padaczkę i ich rodzinom we wszystkich sprawach życia publicznego w celu ich społecznej integracji, rehabilitacji, ochrony interesów zawodowych, ekonomicznych i społecznych, przeciwdziałania ich dyskryminacji, przestrzegania wobec nich praw człowieka, inicjowania i organizowania samopomocy wzajemnej w dążeniu do normalnego funkcjonowania w społeczeństwie oraz zapewnienia im opieki i ochrony prawnej. § 8 statutu. Stowarzyszenie realizuje swoje cele poprzez: 1. Współpracę z konstytucyjnymi organami władzy, administracji rządowej i samorządowej, z instytucjami wykonującymi zadania na rzecz osób niepełnosprawnych i z zakresu polityki społecznej np. PFRON, ZUS, KRUS, ROPS, ośrodki pomocy społecznej itp., z Kościołem Katolickim, z Kościołem Prawosławnym i innymi kościołami i związkami wyznaniowymi, placówkami publicznej i niepublicznej służby zdrowia, firmami farmaceutycznymi i sprzętu medycznego, bankami i firmami sektora ubezpieczeń, z podmiotami-spółkami prawa handlowego i innymi jednostkami gospodarczymi, z fundacjami i innymi organizacjami pozarządowymi. 2. Współpracę z organizacjami zagranicznymi i międzynarodowymi, Unią Europejską, jej agendami i funduszami, Bankiem Światowym, Światową Organizacja Zdrowia /WHO/ oraz społecznościami i instytucjami w różnych krajach europejskich, USA, Kanadzie, Australii itp.. 3. Współpracę z organizacjami polonijnymi i Polakami za granicą. 4. Udzielanie pomocy członkom i ich rodzinom w rozwiązywaniu spraw życia codziennego oraz współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, kulturalnej i sportowo-rekreacyjnej. 5. Organizację, prowadzenie oraz współdziałanie w prowadzeniu rehabilitacji leczniczej, zawodowej i społecznej chorych na padaczkę w różnych formach: turnusy rehabilitacyjne, imprezy integracyjne, warsztaty terapii zajęciowej, świetlice terapeutyczne, zakłady aktywności zawodowej, spółdzielnie socjalne, ośrodki leczniczo –szkoleniowo - rehabilitacyjne, kolonie i obozy dla dzieci i młodzieży i inne. 6. Powołanie i prowadzenie agencji zatrudnienia, doradztwa zawodowego i pośrednictwa pracy osób niepełnosprawnych oraz inne działania na rzecz promocji zatrudnienia chorych na padaczkę i innych osób niepełnosprawnych, wpływanie na właściwy stosunek pracodawców do zatrudnionych u nich chorych na padaczkę i innych osób niepełnosprawnych na otwartym rynku pracy oraz w zatrudnieniu chronionym, w spółdzielniach socjalnych itp.. 7. Inicjowanie i występowanie z wnioskami o uregulowania prawne w zakresie niezbędnych form pomocy dla chorych na padaczkę i ich rodzin, w tym szczególnie dla dzieci i młodzieży oraz jej edukacji. 8. Organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu zespolenie środowiska chorych na padaczkę, przeciwdziałając uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia, bezradności, społecznej izolacji itp.. 9. Prowadzenie we współpracy ze środkami masowej komunikacji / prasy, radia, telewizji, internetu / i własnych publikacji-poradników ciągłej pracy informacyjno-uświadamiającej całe społeczeństwo, mającej na celu promowanie i kształtowanie prawidłowych postaw wobec osób chorych na padaczkę. 10. Wspieranie placówek leczenia padaczek / przychodnie, szpitale, kliniki / poprzez ogólnopolskie programy zakupu i darowizny specjalistycznego sprzętu medycznego – aparatów EEG, wideometrii i innego sprzętu niezbędnego w diagnozowaniu i leczeniu padaczek u dzieci, młodzieży i dorosłych. Inicjowanie prac badawczych, naukowych i legislacyjnych dotyczących opieki zdrowotnej oraz warunków życia chorych na padaczkę i ich rodzin. 11. Ujawnianie i dążenie do likwidacji barier społecznych, psychologicznych i innych utrudniających prawidłowe funkcjonowanie ludzi z padaczką w tym szczególnie dzieci i młodzieży w polskim społeczeństwie. 12. Prowadzenie na zlecenie, w szczególności organów rządowych i samorządowych oraz ze środków własnych, różnych form rehabilitacji, integracji, służących realizacji celów statutowych Stowarzyszenia, w tym ze środków PFRON, funduszy publicznych oraz z funduszy Unii Europejskiej i innych funduszy krajowych i zagranicznych. 13. Gromadzenie funduszy na działalność statutową Stowarzyszenia. 14. Inspirowanie i współdziałanie na rzecz rozwiązań prawnych w dostępie do różnego rodzaju stanowisk zgodnych z predyspozycjami chorego na padaczkę poczynając od różnych form kształcenia i wychowania do zatrudnienia włącznie. 15. Inną działalność korzystną dla chorych na padaczkę i ich rodzin oraz na rzecz innych środowisk osób niepełnosprawnych, pacjentów, rencistów i emerytów.

stowarzyszenie chorych na padaczkę kraków